Метаболизм углеводов

Активный синтез и накапливание липидных соединений, а также каротиноидов требуют постоянного обновления пула предшественников источников энергии и восстановительных эквивалентов в виде НАДН2 и НАДФН2. Хлоропласта фотосинтезирующих тканей обеспечиваются этими компонентами благодаря фотосинтетическим реакциям. В отличие от хлоропластов хромопласты — метаболически гетеротрофные органеллы. Опыты показали, что активные в синтезе липидов и каротиноидов изолированные хромопласты практически не осуществляют свето-зависимого включения углекислого газа. Поэтому обновление пула органических соединений — предшественников синтеза каротиноидов и липидов, а также источников энергии и восстановительных эквивалентов этих органелл не может обеспечиваться посредством фотосинтеза. Рассмотрим подробнее процесс метаболизма углеводов.

H.Ziegler и соавт. показали, что в процессе превращения хлоропластов плодов однолетнего перца в хромопласты, помимо потери свето-зависимой способности фиксировать углекислый газ, происходят также существенные изменения в активности различных ферментов. углеводного обмена. Показано, что первичные этапы фиксации углекислого газа, которые приводят к образованию глицерин-3-фосфата и яблочной кислоты, в процессе трансформации пластид меньше блокируются, чем последующие реакции. В то же время пластиды с промежуточной организацией структуры (хлорохромопласты) сохраняли довольно активные ферменты, осуществляющие превращение первичных продуктов фиксации углекислого газа в глюкозо-6-фосфат— субстрат для окислительного пентозо-фосфатного цикла превращений углеводов.

Перец

Далее H.Ziegler с соавт. сравнивали активность ключевых ферментов редуктивного пентозо-фосфатного цикла и двух энзимов последующих превращений фотосинтетических продуктов в изолированных хлоропластах и хромопластах. Выяснилось, что характеристические ферменты цикла Кальвина (рибулозобисфосфат-карбоксилаза, фосфорибулокиназа, НАДФ+ -зависимая глицеральдегидфосфат-дегидрогеназа) теряют в процессе трансформации около 80% активности, тогда как фруктозо-бисфосфат альдолазная активность не изменялась. Авторы объясняют высокую альдолазную активность в хромопластах высокой эффективностью использования гексозофосфатов в качестве субстратов для окислительного пентозо-фосфатного цикла. Подтверждением этому служили эксперименты, показывающие, что ключевой фермент этой цепи превращений углеводов глюкозо-6-фосфат дегидрогеназа имеет сходные высокие активности в хлоро- и хромопластах, а в органеллах с промежуточной организацией они были в 1,4—1,5 раза выше. Известно, что в фотосинтетически активных хлоропластах активность глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы фоторегулируется. В зрелых хромопластах это не происходит.

В качестве основного субстрата для синтеза липидов и каротиноидов хромопласты используют ацетил-КоА. Последний может образовываться из уксусной кислоты под действием фермента ацетил-КоА синтетазы, которая была обнаружена в функционально активных пластидах желтого нарцисса. Опыты с пластидами in vitro показали, что в процессе трансформации хлоропластов в хромопласты изменяется проницаемость мембран оболочек пластид к некоторым соединениям, в том числе и уксусной кислоте (см. Оболочка хромопластов). Ацетил-КоА (а также АГФ и НАДН2) могут образовываться в результате гликолитических превращений из триозофосфатов. Результаты исследований H.Kleinig, B.Liedvogei показали, что глицерин-3-фосфат и пировиноградная кислота могут служить предшественниками жирных кислот в хромопластах желтого нарцисса. Очевидно, в хромопластах осуществляется цепочка гликолитических превращений, ведущих от диоксиацетонфосфата до ацетил-КоА. Триозофосфаты могут также поступать в хромопласта из цитоплазмы в обмен на неорганический фосфат через фосфатный транслокатор в хромопластной оболочке, где функционирует также аденилатный транслокатор, который может обеспечивать эти органеллы АТФ, синтезированной в цитоплазме. В синтезе жирных кислот и каротиноидов в качестве кофермента на отдельных этапах биохимических превращений используется НАДФН2. По-видимому, НАДФН2 синтезируется в хромопластах с помощью реакций окислительного пентозо-фосфатного цикла. Обнаруженные высокие альдолазная и глюкозо-6-фосфат дегидрогеназная активности в хромопластах являются аргументами в пользу такого предположения. Метаболизм углеводов лучше представить в виде изображения.

Метаболизм углеводов

Рисунок 1 — Схема некоторых важных метаболических процессов, осуществляющихся в хромопластах: 1 — фосфатный транслокатор, 2 — аденилатный транслокатор, 3 — проникновение уксусной и мевалоновой кислот через мембраны-оболочки хлоро-хромопластов и хромопластов, 4 — ацетил-КоА синтетаза, 5-— гликолиз, 6-70 — биосинтез каротиноидов из изопентенилгарофосфата, 11 — альдолаза, 12 — глюкозо-6-фосфат дегидрагеназа, 13 — НАД+ -зависимая триозофосфат дегидрогеназа.

На основании этих данных H.Ziegler с соавт. предложили схему наиболее важных метаболических процессов в хромопластах (рис. 1).

H.Kieinig, B.Liedvogei исследовали эффективность различных экзогенных источников энергии в синтезе жирных кислот. Помимо АТФ, хромопласты венца лженарцисса относительно эффективно использовали АДФ в качестве источника энергии (74 % включения [1-14С] -уксусной кислоты в жирные кислоты по отношению к АТФ). H.Kleinig, B.Liedvogel считают, что высокая эффективность АДФ обусловлена функционированием в хромопластах аденилаткиназы, присутствие которой ранее было показано в фото-синтезирующих органеллах различных организмов. УТФ, ЦТФ и ГТФ оказывали слабый стимулирующий эффект (15-32 % по сравнению с АТФ), а АМФ практически не стимулировал включения метки в жирные кислоты.

Известно, что гликолитические реакции, ведущие от диоксиацетонфосфата до ацетил-КоА, в качестве промежуточных соединений используют высокоэнергетические органические молекулы. H.Kleinig, B.Liedvogel испытали высокоэнергетические соединения — промежуточные вещества в цепи гликолитических превращений — в качестве возможных источников энергии. Диоксиацетонфосфат, глицеральдегид-3-фосфат и глицерин-3-фосфат характеризовались активностью, сравнимой с АТФ. В то же время глицерин-2-фосфат и фосфоенолпировиноградная кислота эффективнее стимулировали синтез жирных кислот (в 2,3—2,7 раза) по сравнению с АТФ.

Было показано, что хромопласты содержат пируваткипазу, которая катализирует реакцию образования АТФ из фосфоенолпирувата. Изолированные хромопласты содержали всего 50 пМ АТФ/мг белка, что соответствует 5 мкМ. В то же время после добавления к хромопластной суспензии фосфоенолпирувата количество АТФ в хромопластах увеличивалось в 7-8 раз благодаря фосфорилированию эндогенного АДФ или АМФ и составило 380 пМ АТФ/мг белка, или 36 мкМ. Таким образом, было установлено, что промежуточные продукты окислительного пентозо-фосфатного цикла могут быть эффективными источниками энергии для биосинтеза липидов и каротиноидов. Если это имеет место в хромопластах in vivo, то не исключено, что фосфатный транслокатор в оболочке хромопластов осуществляет обратную реакцию, т.е. обеспечивает поступление триозофосфатов в строму пластид в обмен на неорганический фосфат. Отмечалась оперативность обратной функции фосфатного транслокатора в хлоропластах при нефотосинтезирующих условиях.

 

Subscribe

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *