Животный мир пещер
libre 9146
Низкие температуры, высокая влажность воздуха и отсутствие света определили особый комплекс пещерной фауны. Эта фауна, занимающая значительную часть литосферы, весьма специфична и достаточно богата по числу видов. 
Особый интерес представляют троглобионты. Эти животные лишены органов зрения и почти бесцветны. Глаза у них в условиях полной темноты редуцировались, зато значительное развитие получили органы осязания и обоняния.
В жизненных циклах многих пещерных животных отсутствует сезонная периодичность. Так, на раковинах моллюсков нет годовых колец, что указывает на непрерывный рост их в течение всего года.
Лишь в сильно обводняемых пещерах у некоторых водных животных наблюдаются сезонные особенности роста и размножения. Это связано с изменением уровня воды, а следовательно, с изменением обилия и состава пищи.
Троглобионты приспособились к высокой влажности воздуха. Многие наземные животные (пауки, многоножки, мокрицы) могут длительное время ползать по дну водоемов, а обитатели вод нередко выходят на сушу.
Пещерные животные питаются в основном бактериями, плесневыми грибами, пометом летучих мышей, органическими остатками, принесенными в пещеру водой. Среди них есть и хищники.
Среди троглобионтов много реликтовых форм. В периоды великих оледенений эти животные ушли в пещеры и на протяжении многих тысячелетий почти не изменились. Изучение их позволяет точнее восстановить отдельные звенья эволюции животного мира нашей Земли.
Разнообразность животного мира пещер
Животный мир пещер принадлежат к самым различным группам животного мира. В настоящее время на территории Советского Союза известно 462 вида пещерных животных, из них 183 вида троглобионтов. Это в основном обитатели вод.
Сухопутных форм сравнительно немного, что связано, очевидно, с особенностями геологического развития территории и прежде всего неблагоприятным влиянием четвертичных оледенений. Лучше всего исследована животный мир пещер южного склона Большого Кавказа.
Здесь в пещерах Воронцовской, Ахунской, Ново-Афонской, Анакопийской, Адзаба, Цебельдинской и Нижней Шакуранской найдены такие типичные троглобионты, как планктонные циклопы, девятиногий трихонискус, креветка, лже-скорпионы, жужелицы, пауки.
По особенностям распространения и истории развития животного мира пещер в пределах бывшего Советского Союза выделяются две широтные зоны: северная умеренная, охватывающая Центральную Россию, Урал, Сибирь, и южная умеренная, включающая Крым, Кавказ, юго-восток Русской равнины, Среднюю Азию и Дальний Восток.
Северная зона характеризуется необычайно бедной и однообразной спелеофауной, представленной исключительно водными троглобионтами, имеющими весьма широкое распространение, что снижает их индикационную значимость.
Существенное влияние па эволюцию этого фаунистического комплекса оказали покровные оледенения, создавшие крайне неблагоприятные условия для формирования и сохранения пещерной фауны.
Южная зона отличается значительным богатством и разнообразием пещерных животных, которые по генетическим связям с центрами формирования спелеофауны подразделяются на два зоогеографических комплекса – средиземноморский и восточноазиатский (Левушкин, 1965).
Троглобионты южной зоны представлены как водными, так и сухопутными видами. Среди троглофилов особенно интересны летучие мыши, встречающиеся почти во всех пещерах СССР.
Зиму летучие мыши проводят в глубоком сне, повиснув на потолке или стенах пещер. Они могут спать при температуре не ниже 2°, лишь ушаны и северные кожанки выдерживают холод до – 4°.
Своеобразие зимнего сна летучих мышей заключается в быстром переходе животных из состояния оцепенения к активности и обратно. Достаточно легкого шума или яркого света, как зверек просыпается и улетает.
Как показали наблюдения, зимний сон летучих мышей регулярно прерывается кратковременными периодами бодрствования, причем к весне случаи просыпания животных учащаются.
Весной первыми просыпаются и покидают пещеру самки, а затем примерно через месяц вылетают самцы. Летом некоторые летучие мыши продолжают жить в пещере, а другие улетают за много десятков километров от зимнего убежища.
Замечательным свойством летучих мышей является способность «видеть» в темноте. Эта способность основывается па ультразвуковом зондировании.
Микроорганизмы пещер
В пещерных отложениях, в воде и в воздухе подземных полостей отмечены микроорганизмы. Так, в 1 г глины в разных гротах Кунгурской ледяной пещеры содержится от 10 тыс. до 500 тыс. микробов, т. е. в 1000 раз меньше, чем в 1 г почвы на поверхности Земли. Больше всего бактерий содержится во влажных подземных илах.
В воде и в воздухе пещер, особенно зимой, микроорганизмов также очень мало. Содержание микробов в воздухе Кунгурской пещеры в разных ее частях изменяется от 140 до 6020 в 1 м3.
Следовательно, по содержанию бактерий пещерный воздух приближается к чистому воздуху лесов и верхних слоев атмосферы (Максимович, 1963). Фаунистические исследования пещер имеют не только большое научное, но и важное прикладное значение.
Развиваясь в условиях значительной изоляции, пещерные животные выступают надежным индикатором определенных физико-географических, геологических и гидрогеологических условий.
В частности, строгая приуроченность троглобионтов к обособленным бассейнам подземных вод позволяет по эндемичным формам устанавливать гидрогеологические связи между отдельными системами подземных полостей. Анализ отдельных компонентов подземных ландшафтов показывает их большое разнообразие, значительную изменчивость и сложное структурное сочетание.
Это определяет своеобразие пещерных комплексов, их индивидуальность. В то же время подземные комплексы имеют много общего и могут быть объединены в различные типы, закономерности, распределения которых на земной поверхности еще недостаточно изучены.
Наибольшее значение в последние годы приобретают вопросы геохимии подземных карстовых ландшафтов, связанные с исследованием перераспределения минеральных веществ в карстующем массиве и особенно миграции микроэлементов.
Среди исследований, посвященных геохимии сульфатного карста, выделяется работа К. А. Горбуновой и А. М. Кропачева (1972). В ней рассматриваются особенности миграции стронция в районе Кунгурской пещеры, образовавшейся в нижнепермских гипсах и ангидритах, содержащих небольшие по мощности пачки доломитов и известняков.
На основе спектрального анализа большого числа проб (196) установлено, что среднее содержание стронция в гипсах составляет (в %) 0,14, в ангидритах – 0,2, в доломитах – 0,001, в инфильтрационных водах, просачивающихся в пещеру через толщу сульфатных пород мощностью около 70 м,– более 1, в водах подземных озер – более 1 (от 1 до 3), в гидрогенных льдах (сталактиты, сталагмиты, покровный лед) – 1, в сублимационных льдах (ледяные кристаллы) – 0, в пещерной глине – 0,009, в хемогенных образованиях – 0,1.
Низкое содержание стронция в доломитах объясняется, очевидно, интенсивным выносом его из маломощных и значительно закарстованных прослоев и пачек карбонатных отложений, заключенных в сульфатную толщу.
Обращает на себя внимание также невысокое содержание стронция (0,009 %) в пещерных глинах, представляющих собой остаточный продукт выщелачивания карстующихся пород.
Правда, по сравнению с глинами Дивьей пещеры, приуроченной к известнякам нижней перми, оно несколько выше (на 0,002%) что, вероятно, связано с наличием в глинах Кунгурской пещеры вторичных кристаллов гипса, содержание стронция в которых достигает 0,3%. В талой воде ледяных кристаллов стронций вообще не обнаружен.
Таким образом, подземные карстовые ландшафты, развивающиеся в условиях распространения сульфатных пород, характеризуются своеобразной геогидрохимической обстановкой, отличающейся формированием сульфатных или сульфатно-кальциевых гидрохимических фаций, относительно обогащенных стронцием.
Карстовые ландшафты являются своеобразными физико-географическими комплексами. Специфику их составляют геологические, гидрогеологические, геоморфологические, гидрологические и биоклиматические особенности, что позволяет рассматривать карстовые ландшафты как особые типы географических ландшафтов.
